新华社11月18日电 为严厉打击制售假药、劣药的违法犯罪行为，最高法院、最高检察院立足《刑法》有关药品安全犯罪法律条文的修改，结合近年来司法实践情况，联合制定了《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》。１８日，最高检召开新闻发布会，介绍了司法解释的主要内容。

  最高检统计数据显示，近年来司法机关对危害药品安全犯罪的打击力度不断加大。２０１３年，各地人民检察院提起公诉２９４５件４０７９人；各地人民法院一审结案２８７７件３３９９人，均为有罪判决。２０１４年１月至９月，各地人民检察院提起公诉２５２４件３５３２人；各地人民法院一审结案２３４３件２７８３人，均为有罪判决。

  最高检法律政策研究室副主任韩耀元介绍，司法机关在加大打击力度的同时，发现危害药品安全犯罪活动在一些地方仍然猖獗，许多制售假药犯罪活动形成了跨省市、组织严密的犯罪团伙；药品辅料问题严重，直接影响到药品质量安全；药品流通领域，未取得合法资质，非法生产、经营药品的行为较为突出等。这些新情况给药品安全监管行政执法与刑事司法工作提出了新的要求。

  解释共十七条，首先对实践中易发、多发，且危害性严重的生产、销售假药的情况予以总结，明确了应当酌情从重处罚的情形：

  ——生产、销售的假药以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的；

  ——生产、销售的假药属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品、疫苗的；

  ——生产、销售的假药属于注射剂药品、急救药品的；

  ——医疗机构、医疗机构工作人员生产、销售假药的；

  ——在自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件等突发事件期间，生产、销售用于应对突发事件的假药的；

  ——两年内曾因危害药品安全违法犯罪活动受过行政处罚或者刑事处罚的；

  ——其他应当酌情从重处罚的情形。

  韩耀元解释说，根据《刑法》的规定，生产、销售假药罪是行为犯，只要行为人实施了生产、销售假药的行为，无论数量多少，均依法构成生产、销售假药罪。